成大醫學院特聘教授王志堯(左1)研究團隊,發現?類肺泡表面蛋白D能夠辨識新型冠狀病毒表面的棘狀蛋白,並抑制病毒進?宿主細胞。(成大提供)

[記者劉婉君/台南報導]成大醫學院特聘教授王志堯團隊研究過敏及黏膜免疫發現,人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白(rfhSP-D),可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染,這項新發現已由國際知名免疫學雜誌Frontier in Immunology (免疫前沿) 接受,並申請美國專利。

研究團隊指出,人類肺泡表面蛋白D(SP-D)主要表現在肺部的黏膜表面,是一種具有潛力的先天性免疫分子,可透過免疫監控來對抗肺部病原體的入侵。過去研究已證實,嚴重急性呼吸道症候群(SARS)冠狀病毒的患者血清中,含有較高含量的SP-D,而SP-D可辨識SARS冠狀病毒表面的醣化棘狀蛋白(Spike protein),並與SARS冠狀病毒的HCoV-229E病毒株相互作用,以抑制病毒感染人類支氣管上皮細胞。

成大醫學院特聘教授王志堯(左1)研究團隊,發現?類肺泡表面蛋白D能夠辨識新型冠狀病毒表面的棘狀蛋白,並抑制病毒進?宿主細胞。(成大提供)

研究團隊發現, rfhSP-D可對抗A型流感病毒、人類呼吸道合胞病毒等多種病毒病原體的感染,rfhSP-D能夠辨識SARS-CoV-2表面的棘狀蛋白(S1),當SARS-CoV-2感染時,病毒表面的棘狀蛋白會與宿主細胞表面受體 (ACE2)結合,隨之進入細胞內感染。

團隊進一步利用偽病毒系統,模擬SARS-CoV-2感染細胞的過程,確認rfhSP-D對人類具有保護效果,研究成果也彰顯出rfhSP-D在SARS-CoV-2感染中的治療潛力,未來值得在小鼠動物模式中進行臨床前研究,開創武漢肺炎的預防和治療新途徑。

成大醫學院特聘教授王志堯(左1)研究團隊,發現?類肺泡表面蛋白D能夠辨識新型冠狀病毒表面的棘狀蛋白,並抑制病毒進?宿主細胞。(成大提供)

Author: 自由時報電子報 Source: health.ltn.com.tw